Curvatura spinale: come ho sofferto con la scoliosi sin dall'infanzia

La scoliosi è una malattia nota. associato con la curvatura della colonna vertebrale negli esseri umani. Con tutta la prevalenza della malattia, molti miti sono associati ad esso (per esempio, molti credono che la scoliosi porti a problemi durante la gravidanza e il parto, anche se gli studi non lo confermano) e le ragioni della sua comparsa non sono ancora completamente note agli scienziati. La scoliosi è abbastanza facile da diagnosticare, ma il suo trattamento viene spesso preso alla leggera - sebbene in assenza di un trattamento adeguato, la malattia può portare a disturbi del sistema muscolo-scheletrico, respiratorio, cardiovascolare e nervoso. Regina Bobrova ci ha raccontato di come ha sofferto per la scoliosi da più di dieci anni e quali difficoltà incontrano i pazienti affetti da scoliosi in Russia.

Ho 23 anni e ho la scoliosi di primo grado - una leggera distorsione della postura, che la maggior parte delle persone ha. Ma non è sempre stato così. Dieci anni fa mi è stata diagnosticata una scoliosi di terzo grado: una serie di eventi e azioni di medici hanno portato al fatto che la mia colonna vertebrale era curva di 40 gradi e lo spostamento di organi interni minacciava problemi ancora più gravi. Poi mia madre ha deciso tutto per me: i medici mi hanno detto di operare, tutto quello che dovevo fare era aspettare la quota - per il 2007, la costruzione di metallo da sola per l'operazione costò più di 100 mila rubli - e superò un sacco di test. In ospedale, ho avuto un meraviglioso dottore e chirurgo. I medici amano scherzare, soprattutto nei reparti dei bambini: aiuta a rilassarsi e sintonizzarsi in modo più ottimista. Vero, ero ancora spaventato, ma non c'era modo di tornare indietro. Nella sala operatoria dopo aver collegato il contagocce è stato chiesto di contare fino a dieci; Penso di essere riuscito a contare fino a quattro o cinque e dopo non ricordo nulla.

Quando mi sono svegliato in terapia intensiva, non potevo muovermi. Nel reparto, non ero da solo: i bambini erano sdraiati accanto a loro dopo le operazioni e le macchine stavano squittendo. Mi è stato detto che quando mi sono svegliato, ho detto quanto è bello tutto e quanto li amo, e il ragazzo del prossimo letto ha iniziato a lottare con lo staff medico al risveglio - ognuno reagisce in modo diverso. Questa operazione dura cinque ore: la schiena viene tagliata dal collo al coccige e lungo l'intera lunghezza della colonna vertebrale impiantare l'endocorrettore - un disegno che supporta lo schienale nella posizione corretta e non consente di piegare in qualsiasi direzione.

Mi trovo in terapia intensiva sotto forti antidolorifici per diversi giorni. Era doloroso e spaventoso, una volta e cento volte mi sono rammaricato di essere d'accordo, ma poi mi sono ritrovato. Ogni giorno arrivavano i medici, controllavano la sensibilità delle gambe e prendevano sangue. Tutte le mie dita sono state scheggiate diverse volte, ma era necessario, e l'ho tollerato. Solo una settimana dopo sono stato in grado di alzarmi dal letto. Era un po 'strano: ero più alto - la mia altezza era aumentata da 169 a 175 centimetri. La testa con l'abitudine di girare. Era impossibile sedersi un mese in modo che non ci fosse alcuna pressione sulla schiena. La mobilità della colonna vertebrale è stata ridotta di oltre il 50%, quindi era impossibile piegare la schiena. Mi è stato anche proibito di sollevare pesi. Ci sono voluti circa tre mesi per riprendersi dall'operazione.

La prima volta dopo l'operazione, ero arrabbiato con il mondo intero, non potevo accettare che fosse successo con me, e non con qualcun altro. E 'stato un peccato che ho dovuto passare attraverso questo, mentre i miei coetanei vivevano una vita normale, facevano sport e non conoscevano tali problemi. Io, probabilmente, li ho invidiati, ma in seguito ho iniziato a tirarmi su, mi sono detto che gli altri non erano da incolpare per i miei problemi. Molto probabilmente, l'età di transizione interessata e, probabilmente, il mio comportamento non era particolarmente diverso dal comportamento dei miei coetanei. Non sono speciale Non sono peggio di altri. Molti vivono con disturbi molto più gravi. Sono stato in grado di accettare me stesso come ero, e ho cercato di non separarmi dagli altri. Non voglio sentirmi in qualche modo diverso dagli altri, una persona bisognosa.

Ho dovuto dimenticare il sogno di diventare un assistente di volo: persone come me non prendono in aviazione

Tutte le ragazze in età scolare sono preoccupate per il loro aspetto e io non faccio eccezione. Certo, c'erano dei complessi a causa della postura, in particolare ero preoccupato se qualcuno avesse notato la mia postura e avesse iniziato a fare domande. Stavo scherzando sempre a parte, ma non ne feci nemmeno un segreto. Molte persone sapevano cosa stava succedendo, e stavano bene con quello. Le relazioni con i compagni di classe erano piuttosto buone; Non ero molto diverso dal resto, tranne che ero stato liberato dall'educazione fisica dal quarto anno. Dal momento che conoscevo la mia diagnosi sin dalla tenera età, ho evitato gli hobby che erano pericolosi per la salute. L'eccezione era il tiro sportivo - l'ho rifiutato quando ho capito che la pistola era troppo pesante per me.

Sono stato curato fin dall'infanzia: mi è stata diagnosticata una scoliosi di primo grado quando avevo 10-11 anni. Due volte all'anno per 1-3 mesi ho trascorso in una clinica di degenza suburbana dell'ospedale pediatrico T. S. Zatsepin vicino a Dmitrov. I bambini dai 4 ai 18 anni sono stati trattati lì, e l'atmosfera sembrava più un campo di salute. All'età di 12 anni, la scoliosi cominciò a svilupparsi molto rapidamente. La mamma era molto preoccupata e ha iniziato a portarmi da un terapista manuale, le cui visite erano follemente costose: il dottore ha iniziato a parlare con me solo dopo aver visto le unità condizionali sulla sua scrivania. Andai da lui per due o tre mesi e, dopo il suo trattamento, la malattia si sviluppò fino al terzo grado.

Ho dovuto dimenticare il sogno infantile di diventare un assistente di volo: le persone come me non sono prese per il trasporto aereo. Più tardi sono andato a studiare come manager, allo stesso tempo ho lavorato come consulente nei negozi di abbigliamento per pagare i miei studi, ho passato 12 ore al giorno in piedi ed ero molto stanco di un simile regime.

Nel corso del tempo, dopo che tutti i punti erano guariti, ho cominciato a notare che la mia schiena scricchiolava ed era tutto contuso. I medici hanno detto che sarebbe passato e non dovresti attribuire alcuna importanza a questo. Ma i lividi rimasero per anni, alla fine un gonfiore apparve nella parte bassa della schiena. Ho sempre provato un po 'di disagio in questa zona, e otto anni dopo l'operazione, quando avevo 21 anni, ho iniziato a sentire dolore acuto. Era difficile camminare, mi muovevo molto lentamente. Una volta che non sono riuscito a lavorare, in qualche modo sono tornato a casa da mia madre e abbiamo chiamato un'ambulanza. Si è scoperto che il mio design in titanio si è rotto a metà.

L'ospedale non ha potuto rimuovere i frammenti: hanno dato antidolorifici e li hanno rimandati a casa. Non mi piacciono gli antidolorifici - penso che oscurino la mente - ma non c'era altra scelta. Più tardi, ho contattato il chirurgo che ha creato il mio endocorrettore: dopo un paio di giorni sono stato portato in ospedale e un frammento è stato tagliato in modo che non si rompesse. Ci sono voluti letteralmente dieci minuti e il dolore si è fermato, ma la maggior parte del design è rimasta nella mia schiena.

Ho nuovamente ricevuto un rinvio per l'operazione: è stato necessario installare un nuovo endocorrettore. Ancora una volta, un sacco di test e in attesa di quote - questa volta tutto è stato ritardato per diversi mesi. Avevo un po 'paura, ma mi sono messo di nuovo in questa direzione, passo dopo passo, e ho solo aspettato la conclusione positiva della storia. Soprattutto se ho iniziato a prendere dal panico, i miei parenti avrebbero vissuto molto di più. Tutti erano già preoccupati.

L'operazione è stata programmata il giorno dopo che sono andato all'ospedale 83 °. Sono stato portato su un lettino in un ufficio di luce fredda e iniettato con l'anestesia. Mi sono svegliato in terapia intensiva, faceva molto freddo e stavo tremando: si è scoperto che si trattava di convulsioni dopo l'anestesia. Sono stato pompato con antidolorifici e coperto con un altro paio di coperte. Il giorno dopo sono stato trasferito in un reparto normale. Rispetto all'operazione otto anni fa, la medicina è progredita: il tempo di riabilitazione è diminuito, la forma dell'endocorrettore è cambiata ei punti cuciti questa volta assomigliano a parentesi graffe della cucitrice, che conferiscono alla cicatrice un aspetto più estetico.

Dopo l'operazione, otto settimane non possono sedersi, sei mesi - per sollevare cose che pesano più di sei chilogrammi, e senza movimenti improvvisi. Mi è stato prescritto un rinvio per la registrazione di disabilità, ma l'ho ricevuto dopo la prima operazione, quindi ho potuto riabilitarmi. Di solito, una disabilità viene data per un anno, e quindi è necessario venire per un riesame. Mi è stata concessa un'invalidità indefinita per il terzo anno dopo la prima operazione e ancora non capivo in base a quali criteri le sono stati assegnati per un anno, due o una vita. Non offre alcun vantaggio speciale: solo una pensione e assistenza sociale - viaggio gratuito con i mezzi pubblici e uno sconto presso le farmacie. Con il secondo gruppo, puoi andare gratuitamente ai musei e entrare in un'università in una categoria preferenziale. Non volevo candidarmi per disabilità, ma alla fine ho pensato che sarebbe stato un buon compenso finanziario per il mio onere, tanto più in futuro mi avrebbe aiutato a pagare per gli studi universitari.

Dopo una seconda operazione, il sostegno di parenti e amici mi ha salvato dal malumore. Potrei permettermi di giocare un po '. Ero molto annoiato a mentire a casa, ho cercato di uscire rapidamente in strada, nonostante l'eccitazione della famiglia, perché il movimento è vita. Ho cercato di muovermi il più spesso possibile per superarlo il più rapidamente possibile.

Ora, quando cerchi un lavoro, è meglio non menzionare che c'è una disabilità, tranne quando è scritta in un posto vacante. Mi sembra che le persone con disabilità siano viste in modo diverso. Quando i colleghi o anche gli sconosciuti nella metropolitana notano una cicatrice, reagiscono un po 'selvaggiamente, come se fossi un mostro. Ho risposto alle domande ai miei colleghi in modi diversi, ad esempio, ho detto che sono scivolato su una banana: più la risposta è assurda, più velocemente si perde l'interesse degli altri. Una volta al lavoro, una collega notò una cicatrice e cominciò a trattarmi in modo strano, come se avessi un cartello che mi sovrastava con i dettagli bancari e una firma: "Aiutami a ritirare un'operazione in Germania". Apparentemente, non aveva mai incontrato una cosa del genere, non sapeva come comportarsi e decise che la pietà sarebbe stata la cosa migliore. Ma non è così - darò molte probabilità salutari. È più piacevole quando le persone non prestano attenzione ad esso.

È passato un anno dall'operazione, ma i miei amici non mi hanno mai lasciato trasportare cibo e proteggermi, anche se mi sento benissimo. Probabilmente, ho bisogno di usare questa opportunità, ma ho abbastanza disabilità in base ai documenti: non voglio sentirmi come una persona disabile 24 ore al giorno, 7 giorni alla settimana.

Spesso per strada vedo bambini con scoliosi. È molto triste che molti non provano a ripararlo in qualche modo, perché maggiore è il livello di scoliosi, peggio degli organi e del flusso sanguigno. Devi essere trattato, e non per qualcuno, ma per te stesso. Non ero particolarmente fanatico del trattamento, a volte mi mancava la procedura e, dopo la dimissione dall'ospedale, trascuravo la terapia fisica. Forse se pensassi e mi fossi curato di più, allora la scoliosi non sarebbe progredita così tanto. Mi dispiace un po ', ma quello che è successo è stato. Molto dipende da come percepisci la tua diagnosi, la cosa principale è non appendere il naso. È necessario non mettere una croce e non avere paura di essere trattati. Bene, per avvicinarsi a tutto con umorismo: se non fosse per questo tratto, preso dai medici, sarebbe molto più difficile per me trasferire tutto questo.

immagini: draw05 - stock.adobe.com, draw05 -stock.adobe.com